香港友诚生物科技有限公司
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    型号:
    产地:意大利
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  • 详细介绍:


    足底测痛仪37370仪器简介:

    足底测痛仪37370可使研究人员识别药物影响无束缚大鼠对外部热刺激的间接反应。足底测痛仪37370可使研究人员识别药物影响无束缚大鼠对外部热刺激的间接反应。足底测痛仪37370基本上包含一个玻璃框下操作员可滑动的红外发生器,上方为可放置大鼠的三隔透明围箱。红外发生器内置的感知器可以探测到动物肢爪0.1秒的回撤。

    足底测痛仪37370的详细介绍

    产品品牌:意大利UGO

    产品型号:37370

    足底测痛仪37370(Hargreaves方法)可使研究人员识别药物作用下,无束缚大鼠对外部热刺激的反应. 足底测痛仪包括:

    ? 可移动的红外光源

    ? 玻璃板面,上面固定着放置小鼠的围箱

    ? 控制器    

    足底测痛仪37370可使研究人员识别药物影响无束缚大鼠对外部热刺激的间接反应。基本上包含一个玻璃框下操作员可滑动的红外发生器,上方为可放置大鼠的三隔透明围箱。红外发生器内置的感知器可以探测到动物肢爪0.1秒的回撤。

    将小鼠放置在三隔围箱中的一隔中,适应环境后,将红外光源放在玻璃板下面,由操作员直接将其安置在小鼠的后爪之下.调节红外发生器上的按键,试验即开始,并开始数字固态计时.当小鼠感觉到疼痛,便会收回爪子.爪子收回会导致发热反射突然下降,同时切断红外光源,反应计时器停止计时.撤回反应时间几乎可以计算到0.1秒.当需要进行许多小鼠的试验时,3个阁子同时进行试验,可以提高效率. 每一个阁子中的小鼠都是无束缚的.可通过选配Heat-Flux红外放射计 37300 进行校准.

    足底测痛仪37370特点:

    自动检测被测动物反应

    测定灵敏度高,反应时间0.1秒

    操作简单,测试结果通过LED直接显示

    红外热光源强度可调,范围10-99

    同时提供3个测试箱,被测动物无需固定

    测试数据可实时打印或通过软件连接PC

    足底测痛仪是用以测量啮齿类动物对红外热刺激的反应。聚焦红外光源于动物足底,按下开关,等待动物缩回受测爪,仪器自动记录红外光强度和持续时间。实验数据会显示在液晶屏上,也可导入U盘中,或在通过USB数据线导入至电脑中。

    疼痛甩尾和冷热板实验虽是急性疼痛热阈值的经典测量方法,且这两种实验至今仍然被药理学研究采用,但是其有一些局限性。两种方法都没有在痛觉过敏的行为反应研究中得到运用。

    足底测试代表了一种先进的实验方法,它集合了所有疼痛过敏测试的优点。实验时,受试动物不会受到束缚;另外,实验数据记录是仪器自动感应完成的,不会因人员因素影响其精准度。

    *近,Ugo Basile推出 Durham大鼠束缚器,可配合足底测试仪,用于大鼠下颌部三叉神经痛测试。

    产品规格:

    命令:软键

    数据转移:配备的闪存

    数据读取:液晶屏显示

    电源:universal mains 85-264 VAC, 50-60Hz

    打印:热敏打印机(需另外购买)

    工作温度15° - 30° C

    开始:红外光源开关

    声级:< 70 dB

    红外光强度:01-99 级间可调

    反应时间:显示在液晶屏上;分辨率为0.1s

    连接电脑:DELTA 9-pin 连接器. 参看说明书3.5

    红外灯泡:Halogen "Bellaphot", Mod. 64607 OSRAM, 8V-50W

    参考文献:

    关于方法

    - D.C. Yeomans & H.K. Proudfit: “Characterization of the Foot Withdrawal Response to Noxious Radiant Heat in the Rat” Pain 59: 85-97, 1994.

    - K.M. Hargreaves, R. Dubner, F. Brown, C. Flores and J. Joris: "A New and Sensitive Method for Measuring Thermal Nociception in Cutaneous Hyperalgesia." Pain 32: 77-88, 1988.

    涉及足底测试

    - Mark J. Field et alia: “Detection of Static and Dynamic Components of Mechanical Allodynia in Rat Models of Neuropathic Pain: Are They Signalled by Distinct Primary Sensory Neurones?”Pain 83: 303-311, 1999

    - Fred Lembeck: “Epibatine: High Potency and Broad Spectrum Activity on Neuronal and Neuromuscular Nicotinic Acetylcholine Receptors”Naunyn-Schmiedeberg’s Arch. Pharmacol. 359:378-385, 1999

    - Hartmut Buerkle et alia: “Experimental Arthritis in the Rat Does Not Alter the Analgesic Potency of Intrathecal or Intraarticular Morphine” Anesth. Analg. 89: 403-408, 1999.