Labonce-FS 系列药品稳定性试验箱，采用进口的工艺设计，选用原装进口优质部件，性能稳定可靠，配置进口全电子记录系统，带审计追踪功能，符合美国 FDA 21CFR PART Ⅱ法规标准，具有 8 种语言界面全面满足各个不同用户面对的全球客户，适合 CGMP 认证的用户。

容积: 250L~2000L

控温范围: 10～65℃，控温波动:±0.5℃，温度偏差: ±1.0℃；

控湿范围: 20～95%RH，控湿波动:±3.0%RH，湿度偏差: ±3.0%RH；

温湿控制器: 原装进口彩色触摸屏控制器，5英寸以上，程序控制，带三级权限密码；

湿度传感器: 原装进口VAISALA电容式湿度传感器，直接检测，无需维护；

制冷压缩机: 原装进口全封闭压缩机，长寿命，低噪音；

数据打印: 能打印设备的型号及编号，能同时打印温度湿度值及曲线；

数据存储: 能存储5年以上温度湿度值；

现场报警: 现场温湿度偏差声光报警，独立超温报警；

远程报警: 远程短信报警(带断电报警)，多台设备可共用一张SIM卡；

箱体材质: 内胆材质为镜面不锈钢304，外壳材质为优质钢板喷塑；

双门结构: 内置一块钢化玻璃门，便于观察；外门全封闭，屏蔽外界光线影响；

双重保护: 配置双保险防干烧保护系统；配置独立超温保护系统，可自动切断电源；安全装置: 压缩机过热保护、压缩机超压保护、压缩机过载保护和风机过热保护。

安装电源: AC 220V±10% 50HZ；

工作环境： ＋5～35℃(**能控制在30℃以内，使用极限条件时控制在26℃以内)；

记录系统： 进口电子记录系统，符合美国FDA 21CFR PART Ⅱ法规标准，系统性能稳定，带审计追踪功能，带三级用户分级权限管理。