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1. ClarityTM 数字PCR应用场景
ü体外诊断
肿瘤液态活检;肿瘤伴随诊断/辅助诊断;甲基化检测;肿瘤用药指导
ü细胞/基因治疗
病毒载量;宿主细胞核酸残留;细菌/病毒/支原体污染;
ü公共卫生领域
细菌性疾病检测;病毒性疾病检测;食品安全;环境微生物检测;
ü临床研究
无创产前诊断,地中海贫血,脊髓型肌肉萎缩等
ü科学研究
CRISPR基因编辑;SNP分型检测;稀有突变检测;基因表达(miRNA,LncRNA,circRNA,mRNA等)
2. 杭州纽蓝科技ClarityTM 数字PCR试剂盒
EGFR L858R检测试剂盒 | EGFR T790M检测试剂盒 | HIV-1检测试剂盒 |
EBV检测试剂盒 | HBV检测试剂盒 | BCR-ABL检测试剂盒 |
RCR/RCL检测试剂盒 | HPV18 E6/E7检测试剂盒 | CHO细胞C型逆转录病毒 |
新冠肺炎病毒COVID-19检测试剂盒 | AAV检测试剂盒 |
3. ClarityTM 数字PCR系统介绍
Clarity数字PCR系统是引进新加坡JN MEDSYS公司的一种新型数字PCR技术,可对核酸样本进行**定量。Clarity 采用独特的管中芯片技术,分区稳定,数据精确;自动上样分区仅 1min;封闭2min;96 样本反应时间<4h;且试剂平台开放,可兼容市面上普通PCR仪和试剂,实验成本低;通量高,4小时可完成96-280个反应,一天可完成560个反应;十分适合低丰度分子的高灵敏度、**定量分析。
Clarity数字PCR管中芯片技术巧妙地利用了毛细管的虹吸原理实现PCR反应液分区。Clarity芯片由15000根毛细管组成,芯片的独特结构保证了分区的稳定性和重复性。如下是管中芯片结构图。
Clarity™ Digital PCR 管中芯片
Clarity独特的芯片技术优势
1.与qPCR相比提升了PCR的检测灵敏性(至少100倍);
2.无需标准品实现**定量;
3.提高PCR扩增效率(用于NGS文库构建);
4.提高数据检测可重复性/稳定性;
5.降低抑制因素对扩增的影响(建立复杂样本定量方法)。
操作流程
首先,配置15ul PCR反应液。然后,通过自动上样分区仪实现PCR反应液分区(将15ul PCR反应液分区至芯片中)。再次,利用封闭仪实现芯片的封闭,防止交叉污染。将封闭好的芯片置于普通PCR仪上进行扩增。*后,利用信号检测器判读样本拷贝数,实现**定量。
技术参数1)准确度:≥95%
2)精确度:相关不确定性≤10% (FAM & HEX/VIC)
3)灵敏度:万分之一的突变检测率
4)线性动态范围: 0-2240 copies/μl
5)5个数量级
仪器参数
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