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产地:陕西 在线咨询
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天隆科技:
公司始终把人才战略放在首位,秉承着“能力、态度与品质兼重,学历与资历并轻”的理念,建设了一支由行业及学科带头人领导的在行业发展、产业经营、核心技术等方面具有强大行动力的科研、营销和管理队伍。
随着市场发展需要和公司产品的不断丰富,公司设立了临床事业部、生命科学事业部、海外事业部、托管及区域共建项目部、个体化用药项目部等多个事业部,通过经销商、直销等多种灵活的合作模式,产品现已遍布全国,远销海外,为全球用户提供了和服务。
继续关注客户需求,快速响应,以日臻完善的服务和**的产品服务于医学诊断、科学研究、生物检测、个体化医疗、独立实验室、食品安全和检验检疫等领域。面对未来的机遇与挑战,我们将以更开放的合作方式,与各界携手,以树立民族品牌为天隆使命,创造分子诊断产品,为人类健康不断努力前行。
天隆Genesy 96T 梯度PCR仪产品特点:
灵活强大的软件设计
1.日志溯源
仪器运行信息实时显示,每个程序运行结束后自动生成和保存实验日志文件,便于实验结果的可溯源性,方便您进行实验记录及重复性实验设计等。
2.编辑灵活
预存多个标准实验模板,简化繁琐的编程步骤。
强大易用的图形化程序编辑功能,灵活高效地定义您的应用。
丰富多样的功能设计。
3.断电保护
自动断电保护功能,避免因突发的异常断电造成实验数据丢失,供电恢复后可自动执行未完成的实验循环,保证扩增实验顺利完成。
4.无限存储
实验程序储存量>10,000条,可用U盘进行无限制的存储及上传下载,使用更便捷。
5.密码保护
自定义用户建立及密码设置,保护您的专属个人使用权限及实验方案。
梦想不打,想停留在下一秒,把你的明天重新彩绘
友好便捷的用户体验
1.全新操控体验
7寸TFT真彩色液晶触摸屏及Z人性化的Android操作系统组成控制系统的核心,全触控式操作,拥有独树一帜的全新操控体验。简洁的用户界面,使得整个实验设置及过程控制易如反掌。
2.安全超静音
热盖未压紧提示功能,保障您的操作安全。
超静音运行(<55db),使您繁忙的工作不再充斥烦心的噪音。
智能高效的温度控制
1.梯度控温
基于Peltier技术的高可靠性温控模块,可实现较精确的12路梯度温度控制。
可自动为您计算并显示每路控制温度,方便进行实验条件的优化,帮助您在实验中快速找到合适的退火温度,提高实验效率。
2.模式自由
“Tube”和”Block”两种温控模式;可根据反应体系的大小自动实现对控温方式的优化。
天隆Genesy 96T 梯度PCR仪技术参数:
适用耗材 | 0.2ml单管, 0.2mL 8联管, 0.2ml全裙边、半裙边和无裙边96孔板 |
反应体系 | 5~100μl |
模块控温范围 | 4~99.9℃ |
控温模式 | 管内Tube 模式&基座Block模式 |
梯度模块 | 一次可实现12个梯度温度 |
梯度温度宽度 | 0~30℃ |
梯度温度范围 | 30~99.9℃ |
热盖温度范围 | 40~110℃ |
模块温度均匀性 | ±0.2℃ |
控温精度 | ±0.1℃ |
温度准确度 | ±0.1℃ |
温度显示分辨率 | 0.1℃ |
升/降温速率 | 4.5℃/s |
段数 | 无限制 |
步骤数 | 无限制 |
循环数 | 99个 |
时间递增/递减 | -60s~60s,可做Long PCR实验 |
温度递增/递减 | 0~15℃,可做Touchdown PCR实验 |
程序存储量 | >10000条 |
显示界面 | 7寸TFT真彩色液晶触摸屏,分辨率800×480 |
噪音水平 | <55dB |
结构设计 | 仪器采用前进风后出风的风道设计,支持多台紧密并行放置,节省实验室空间 |
软件功能 | 具有Tm计算功能; 具有蜂鸣提示功能; 自动计算并显示各列梯度温度; 图形界面实时显示PCR运行进程; 支持USB存储程序,程序数量无限制; 具有待机模式,人性化节约额外用电; 具有断电再来电时自动恢复实验功能; 预存多个标准实验模板,简化繁琐的编程步骤; 实验程序可设快捷方式,一键启动,方便快捷; 自压式热盖设计,无需调节热盖高度,可适应各种耗材; 可建立个人账户,设置用户密码,且用户账户数量不限制。 |
操作系统 | Android 4.0 |
通讯接口 | USB, Ethernet; |
外形尺寸 | 260mm×400mm×260mm(W × D × H) |
重量 | 12Kg |
PCR仪小知识:
是一种分子生物学技术,用于扩增特定的DNA片段,这种方法可在生物体外进行,不必依赖大肠杆菌或酵母菌等生物体。PCR这项技术,被广泛地运用在医学和生物学的实验室,例如用于判断检体中是否会表现某遗传疾病的图谱、传染病的诊断、基因复制,以及亲子鉴定。
PCR仪工作原理:利用升温使DNA变性,在聚合酶的作用下使单链复制成双链,进而达到基因复制的目的。
PCR的反应包括三个主要步骤
分别是1. Denaturation 2. Annealing of primers,3. Extension of primers。 所谓 Denaturing乃是将DNA加热(至90~95℃)变性, 将双股的DNA加热后转为单股DNA以做为复制的模板. 而Annealing 则是令 Primers于一定的温度下(冷却至55~60℃)附着于模板DNA两端。 在DNA聚合酶e.g. Taq-polymerase 的作用下(加热至70~75℃)进行引物的延长 Extension of primers及另一股的合成。
原位PCR仪
用于从细胞内靶DNA的定位分析的细胞内基因扩增仪,如病源基因在细胞的位置或目的基因在细胞内的作用位置等。是保持细胞或组织的完整性,使PCR反应体系渗透到组织和细胞中,在细胞的靶DNA所在的位置上进行基因扩增,不但可以检测到靶DNA,又能标出靶序列在细胞内的位置,于分子和细胞水平上研究疾病的发病机理和临床过程及病理的转变有重大的实用价值。
实时荧光定量PCR仪
在普通PCR仪的基础上增加一个荧光信号采集系统和计算机分析处理系统,就成了荧光定量PCR仪。其PCR扩增原理和普通PCR仪扩增原理相同,只是PCR扩增时加入的引物是利用同位素、荧光素等进行标记,使用引物和荧光探针同时与模板特异性结合扩增。扩增的结果通过荧光信号采集系统实时采集信号连接输送到计算机分析处理系统得出量化的实时结果输出。把这PCR仪叫做实时荧光定量PCR仪(qPCR仪)。荧光定量PCR仪有单通道,双通道,和多通道。当只用一种荧光探针标记的时候,选用单通道,有多荧光标记的时候用多通道。单通道也可以检测多荧光的标记的目的基因表达产物,因为一次只能检测一种目的基因的扩增量,需多次扩增才能检测完不同的目的基因片段的量。该仪器主要用于医学临床检测,生物医药研发,食品行业,科研院校等机构。