创新性的QuanlMAGE带来质谱成像的突破

成像快速——成像速率300像素/秒，能更快得到成像结果

分辨率高——空间分辨率优于10μm，能得到质量更好的图像

重现性好——仪器硬件的创新性结合，能得到重现性更好的图像

QuanTOF Ⅰ型和QuanTOF Ⅱ型

仪器特点：

• 高频率半导体激光器（5，000Hz）大大提高了质谱成像速度；

• 激光光斑5～10μm可调（定制化可达1μm），实现空间分辨率优于10μm;

• 靶板电场接地**技术使质谱成像重现性更高；

• 超高频数据采集技术，使数据采集速率可达300 pixels/second ;

• 可对宽质量范围内的特定分子进行可视化位置确定；

• 速度和空间同时聚焦技术，使线性模式在宽谱间达到高质量分辨率；

• 前处理简单，无需任何标记物。

配套设备：

• 冷冻切片机

• 基质喷涂仪

聚集多种质谱技术，是创新性质谱影像系统

硬件系统一一大大提高影像分辨率

高效数据分析和管理软件

QuanIMAGE，可以对质谱得到的实验数据进行分类、优化和处理，来进行成像。强大的数据分析和图像处理软件平台，可以对成像图任意区域进行分析和比对。

质谱成像一肿瘤靶向用药位点定位

无需标记，可视化观察药物在组织中的分布情况

药物的组织分布信息对药物研发等环节具有重要作用，包括：药理、药代动力学、安全性评价、药物间相互作用以及药物的转运与代谢等。准确地了解药物在组织中的空间分布信息对药物研发非常重要，特别是对抗肿瘤药物等靶向性要求较高的药物。目前研究方法有：整体放射自显影和LC-MS联用技术，但都存在着同位素标记类似物耗时、费力、实用性差或者空间分布信息的缺失等问题。

质谱分子成像，无需任何标记；多点检测，不局限于特异的一种或者几种分子，同时对一些靶向和非靶向物质进行成像分析。因此，不仅可同时获取组织切片中多种分子的空间分布信息，还可以保持药物在组织上的空间分布特征，还可区分原药和药物代谢物，因此在新药研发中具有重要的应用价值。

某药物注入小鼠脑部，对切片进行成像分析

将某药物注入小鼠脑部，做冷冻切片．空间分辨率10μm实验条件进行质谱成像，在特定的位置实现了药物（ m/z 499）的可视化。

质谱成像——细胞分型

单细胞水平蛋白标志物MALDI-TOF质谱成像

近年来，随着技术手段的提高，MALDI-TOF质谱成像的空间分辨率已经达到了单细胞水平，因而也开始被用于单细胞分析研究。通过免疫荧光标记检测仅可以看到胰岛素，而通过质谱成像选区不同种类蛋白可达到区分不同细胞目的。

上面案例展示了质谱成像在细胞分型方面有巨大潜力。肿瘤的发展是基于单个肿瘤细胞的自体扩增、随机突变以及自我筛选形成相对独立的亚群，这些亚群之间又互相影响成为密不可分的整体。运用质谱成像对肿瘤单细胞进行分型研究，能极大提高了科研工作者对肿瘤细胞异质性和患者个体性的认识，揭示在整个肿瘤生态体系中，肿瘤细胞个体如何感知、回应并适应肿瘤微环境的，并且肿瘤细胞个体的异质性又是如何出现并*终影响肿瘤整体的命运发展。

质谱成像——肿瘤标志物

肿瘤蛋白标志物MALDI-TOF质谱成像

作为个体化医疗的关键词之一，肿瘤标志物相关研究方兴未艾．质谱成像技术诞生，为发现肿瘤标志物的组织特异性提供了不可替代的技术手段。 QuanIMAGE系统可以同时提供高空间分辨率和高成像速度，为准确捕捉标志物提供了重要保障。

癌变组织成像标志物分析初探

通过HE染色技术可以看到癌变组织与间质差异，而通过癌变与间质质谱成像图谱比较证实了差异峰存在。

胃癌组织成像标志物分析初探

一机多用

QuanGHb糖化血红蛋白定量质谱系统

• 可定量 糖化血红蛋白定量检测，同时可检测变异血红蛋白

• 效率高 一次可达96、 384等通量；一个样本30秒内即可完成检测

• 结果准 质谱准确检测，抗干扰能力强

• 成本低 测试成本低

QuanID微生物质谱系统

• 快：10分钟内可自动化完成超过96个样本的检测

• 准：超过500属、 45 00余种微生物数据库；二级库提高难分辨微生物准确度

• 稳：新一代宽谱定量飞行时间质谱QuanTOF平台，保证微生物质谱高重现性

• 省：终身免更换激光器；自动化流程，省时省力

QuanSNP核酸质谱系统

• 高通量 单管可以完成多达 40重的检测，一次可检测96/384个样本

• 高效率 15分钟完成96个样本检测，单日完成样本到结果输出

• 高灵敏 fmol级别的物质即可检测

• 低成本 单位点成本降低明显

• 应用广 基因分型（SNP、 插入缺失和CNV） 、 甲基化分析、 实体肿瘤、 液体活检

*仅供科研使用