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制药厂除湿机 除湿机企业新闻记者**报道：对于医疗，保健等药品生产制造行业，各种不同药品在车间生产加工，包装和储存过程中，对于车间或仓库温湿度的控制非常重要和非常严格，大多数药品的生产都是在一定的湿度下才会成功生产出来，无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度控制在45~65%RH。
如果湿度达不到标准，生产出来的药品就会不合格，所以在制药过程中要保证湿度适宜，通常我们可以使用正岛ZD-8138C及ZD系列制药厂除湿机进行控制，解决一些潮湿对药品生产和储存带来的不必要麻烦。
正岛电器生产的ZD-8138C及ZD系列制药厂除湿机是利用冷冻干燥的原理，把潮湿空气吸入蒸发器降到露点温度以下，使空气中的气态水凝结成水珠分离，再通过冷冻压缩机冷凝热升温后排出干燥的空气，以此达到干燥除湿的目的。
正岛ZD-8138C制药厂除湿机适用面积100-150平方米左右，除湿量为138公斤/天，广泛应用于医院以及生产车间，银行金库，档案资料，图书馆，精密仪器室，贵重物品仓库等场所。
电话：0571- 8673 1596 139 5811 5553 |
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正岛ZD-8138C制药厂除湿机技术参数：
型号 | ZD-8138C | 控制方式 | 湿度智能设定 |
除 湿 量 | 138升/天 | 排水方式 | 塑胶软管 连续排水 |
适用面积 | 100 ～ 150 | 智能保护 | 三分钟延时 压缩机启动 |
电源 | 220V~50Hz | 活性碳滤网 | 标 配 |
运转噪音 | 50dB | 自动检测 | 有无故障 一目了然 |
输入功率 | 2000w | 适用温度 | 5～38℃ |
体积(宽深高) | 480×430×1100mm | 设备重量 | 58 kg |
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正岛ZD-8138C及ZD系列制药厂除湿机产品六大核心配置优势：
优势一：【整机内结构精巧】 机组框架结构精巧，管路布置合理有序；采用风系统和制冷系统相对独立的结构，便于维修保养。 | 优势二：【高效节能压缩机】 机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂，更具高效、节能、环保、静音等特点。 | ||
优势三：【配套内螺纹铜管】 机组优化后的热交换器，配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管， 热交换充分；人性化的设计，智能调节简易。 | 优势四：【大风量高效风机】 机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机，双离心风轮空气循环系统，体积小，效率高，噪声低，运转平稳。 | ||
优势五：【微电脑自动控制】 机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器，全自动控制面板，人机对话界面，智能化轻触式按键操作。 | 优势六：【配多重安全保护】 机组电气组件如空气开关，交流接触器和热继电器等均采用国际品牌，并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。 |
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本站记者核心提示：无论是哪个制药厂对药品的生产储存环境的温湿度都需要严格的控制，正岛ZD-8138C及ZD系列制药厂除湿机是控制制药厂车间，仓库等环境湿度的一种理想设备，不仅能有效的控制湿度，而且还能保证物料不会受潮变质。以上关于制药厂除湿机，制药车间除湿机，工业用除湿机厂家的**相关新闻报道是正岛电器为大家提供的！
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根据药品生产质量管理规范 第十七条 洁 (区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度控制在45~65%，等一些特殊要求来选型机器大小功率的。若达到这一要求，制药厂生产车间必须设置空气调节净化装置，温度、湿度的控制通过相应的加热、制冷和加/除湿装置实现。以达到GMP的要求。
药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中药品按温、湿度要求储存于相应的库中。
制药生产企业审查评定标准中：25．7 生产环境没有空气净化要求的体外诊断试剂产品，是否对生产车间的温湿度进行控制。生产实施细则中有一条：对空气有干燥要求的操作间内应配置空气干燥设备，保证物料不会受潮变质.定期对除湿设备进行维护，监测室内空气湿度。
制药过程对空气湿度要求尤其严格：一般一说药粉在制成药丸之前相对湿度须保持在30%-35%RH之间，药丸再经过压制，磨形，上外膜、包装时必须保持在35%RH，胶囊必须在35%RH制造贮存，从上可以看出，制药工艺对环境湿度要求十分严格，正岛ZD-8138C及ZD系列制药厂除湿机，能精密控制湿度，使放心药，良心药能从梦想成为现实。
由此可见，制药行业的温湿度需要严格的控制，而除湿机是控制湿度的一种理想设备。
