《ACS Catalysis》近期刊载题为
HPW Monomer-Confined FAU Zeolite with Modulated Acidity for
Efficient Benzene Alkylation 文章，其中作者使用了Micromeritics 物理吸附仪 ASAP 2460 进行表征研究，并通过麦克特色的 HS-2D-NLDFT 模型得到小于 0.3 纳米的孔径分布数据，为均相催化剂的固载化和酸性质调控提供了新思路。
摘要
文章报道了一种新型固体酸催化剂 HPW@USY-x（x代表磷的质量分数），通过将单分散的磷钨酸（HPW）单体封装在 FAU 沸石（USY）的超笼中，实现了酸强度和酸密度的精准调控。
实验结果表明，HPW@USY-0.50 催化剂因其适中的质子酸强度和优化的反应物/产物脱附能，在苯与环己烯的烷基化反应中表现出卓越的催化性能，实现了 100% 的环己烯转化率和 99.2% 的环己基苯选择性。此外，该催化剂通过 HPW 与 USY 的协同作用，显著提升了反应物的吸附能力和产物的脱附效率，同时展现出优异的循环稳定性。本研究为均相催化剂的固载化和酸性质调控提供了新思路。
本文作者使用 Micromeritics ASAP 2460 物理吸附仪器对负载不同含量的 HPW@USY 以及未负载的 USY 的微孔比表面、孔径分布和孔体积进行了表征。表征时采用了氩气和氢气双气体 HS-2D-NLDFT 模型耦合分析，得到了 3 埃以下的孔径分布，有力地分析了 USY 超笼的结构。随着 HPW 的负载量提高，HPW@USY 的微孔比表面和孔体积也随之下降。
* 数据结果
麦克独家特色模型
Micromeritics 特色的氢气 HS-2D-NLDFT-Ultramicropore zeolite 模型考虑了氢气的量子效应，引入了量子作用势，是分析超微孔（<1 nm）和极微孔（<0.7 nm）沸石和分子筛材料的绝佳选择。
传统的比表面计算方法如 BET 方法不能用于超微孔孔道比表面的计算，并且一些基于宏观热力学的孔径分布计算方法，诸如 MP、BJH、DH 等也无法计算超微孔材料的孔径分布。引入经典理论方法如密度泛函 DFT，是目前计算微孔、乃至超微孔的有效手段。虽然氮气和氩气是常用的吸附质气体，但是氮气和氩气的 DFT 模型却很难有效地计算超微孔的孔径分布。
为了解决以上问题，使用氢气（分子运动学直径：0.289 nm；四极矩：2.2·1040 cm2）作为探针气体分子表征超微孔结构是个不错的选择。氢气分子由于其较小的四极矩和极化率和分子运动学直径，能够快速输运到孔道内部发生吸附。另外，氢气吸附可以在液氮温度下进行。在液氮温度下，氢分子流体为超临界流体，这也是氢分子可以快速扩散到超微孔内部的一个重要原因。
* 利用 Micromeritics 仪器和特色模型，
得到某超微孔沸石的极微孔部分孔径分布
上图显示了利用液氮温度下的氢气吸附，通过麦克的氢气 HS-2D-NLDFT 模型，得到了某材料的极微孔部分，孔径分析的下限达到了 0.296 nm。
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