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威拉里再获一张国家药监局三类医疗器械注册证
7月10日,威拉里获批由国家药监局签发的三类医疗器械产品“牙科激光选区熔化钛合金粉末”注册证。这是继牙科激光选区熔化钴铬合金粉末产品VMP-CoCr01后,再获批准的医疗器械注册证,实现了公司金属粉末产品在医疗领域应用的重大突破。
产品介绍 VMP-Ti01产品为微米级粉末,主要化学成分为钛(余量)、铝(5.5~6.75%)、钒(3.5~4.5%)、铁(≤0.3%)、氧(≤0.2%)、碳(≤0.08%)氮(≤0.05%)、氢(≤0.008%)。
应用场景
通过增材制造激光选区熔化方式,用于成型牙科嵌体、冠、桥(5单位及以下桥体)、可摘局部义齿支架及卡环。 钛及钛合金具有良好的生物相容性、优异的耐腐蚀性能及机械性能,是理想的医用金属材料。威拉里VMP-Ti01粉末产品经专业机构反复验证,纯净度高、球形度好、氧含量低,可为生物医疗领域提供优质的粉末产品服务。
威拉里 2023-07-18 | 阅读:821
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