多站重量法气体蒸气吸附仪（真空动态全功能型/VVS & DVS）产品中心

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多站重量法气体蒸气吸附仪（真空动态全功能型/VVS & DVS）新品

报价：面议

品牌：	贝士德
产地：	北京
关注度：	7168
型号：	BSD-VVS & DVS

核心参数

误差率： 0.01

分辨率： 0.01

重现性：0.01

仪器原理：其他

分散方式：下装式

测量时间： 5

测量范围： 0.0005-无上限

展位推荐

BSD-VVS&DVS多站重量法气体/蒸气吸附仪

全自动氮吸附BET比表面积及孔径分析仪

BET比表面及孔径分布仪

产品介绍

主要功能 / Main Function

◆ 真空重量法蒸气吸附脱附等温线（VVS）；	◆ 动态重量法蒸气等压吸附脱附速率（DVS）；
◆ 真空重量法蒸气等压吸附脱附速率（VVS）；	◆ 动态重量法气体吸附脱附等温线（DGS）；
◆ 真空重量法气体吸附脱附等温线（VGS）；	◆ 动态重量法气体等压吸附脱附速率（DGS）；
◆ 真空重量法气体等压吸附脱附速率（VGS）；	◆ 动态重量法程序升温脱附（TPD）；
◆ 真空重量法程序升温脱气（TPD）；	◆ 动态重量法程序升温还原（TPR）；
◆ 试剂蒸馏提纯；	◆ 动态重量法程序升温氧化（TPO）；
◆ 真空热重：可进行真空热重分析；	◆ 动态重量法多组分竞争性吸附评价；
◆ 可升级进行腐蚀性蒸气、气体的吸附（如SO2, H2S, NH3等）；

报告内容 / Report Content

◆ 真空脱气热重报告	◆ BJH法介孔分析
◆ 吸附脱附等温线	◆ T-plot法微孔分析
◆ 吸附附脱附速度	◆ D-R法微孔分析
◆ BET单点法比表面	◆ HK法微孔分析
◆ Langmuir比表面

性能参数 / Performance Parameters

测试功能	吸附脱附等温线、吸附动力学等吸附性能测试
恒压吸附动力学	恒压吸附动力学分析（恒压吸附脱附速率）
分析位数量	可选4个或8个分析位；多分析位同时分析，针对重量法恒压吸附速率慢、吸附测试效率低的特性，大幅提高测试效率，加快科研进度；多分析位完全一致的分析环境，可获知同批次材料的细微吸附性能差异；
微量天平分辨率/量程	原装进口工业微量天平，1ug/5000mg（0.1ug/500mg可选）；相比同类产品量程提高2-5倍，拓宽装样量范围，增加取样代表性，提高准确度；
测试气体种类	水蒸气、有机蒸气，以及CO2、烷烯烃等各种非腐蚀性气体；
是否可选配NH3，SO2等腐蚀性气体吸附质	是
全自动循环吸附测试（推荐配置）	全自动恒压变温吸脱附全自动恒温变压吸脱附全自动变温变压吸脱附全自动循环吸附脱附寿命评价
脱气炉与恒温浴切换方式（推荐配置）	全自动切换特别针对全自动循环吸附寿命评价
吸附测试温度	恒温浴，-5℃～150℃，精度±0.1℃；
蒸气防冷凝	气路系统全恒温，室温～60℃，精度0.1℃；
蒸气产生方式	“静态蒸发”法	“载气混合”流动法
蒸气“湿度/分压”控制范围	0.1%～98% P/P0	2%～98% P/P0 ，更低P/P0 可选配
试剂管液体试剂容量	120ml	120ml 具有试剂饱和冷凝回收**技术，提高试剂利用率，降低试剂消耗量
脱气活化预处理	真空脱气，推荐分子泵高真空脱气功能室温～400℃，精度±0.1℃；	常压吹扫脱气室温～300℃，精度±0.1℃；
可视化程序升温脱气	32段程序升温，防样品飞扬；实时可视样品恒重过程，准确判断样品是否脱气完全；
浮力校正	模式一：浮力计算模式（默认）；模式二：空白位浮力背景扣除模式；模式三：背景扣除曲线模式；
空白位同步测试	支持空白位作为背景和浮力扣除同步测试；消除系统误差，大幅提高测试精度和稳定性；
除蒸气真空系统	具有，双泵真空系统高真空机械泵+蒸气泵蒸气泵具有程序控制的除蒸气功能
分子泵高真空系统（推荐配置）	原装进口分子泵，真空度优于10E-6 torr 可大幅降低蒸气背景残余，提高测试精度
分段压力测量	双压力传感器分段测试；原装进口电容薄膜压力传感器；
气控高真空挡板阀	原装进口气控高真空挡板阀；大通径，气控零发热；
质量流量控制器	进口高精度质量流量控制器MFC 实现精确气体、蒸气浓度控制

测试报告 / Data Report

核心** / Core Patent

测试方法区别 / Difference蒸气吸附的“重量法”与“容量法”仪器区别：

关键指标	重量法	容量法
定量方式	通过称量吸附前后的重量变化来确定吸附量，简称“重量法”。	通过一定容积内吸附前后的压力变化，根据“理想气体状态方程”计算得到吸附量，简称“容量法”或“体积法”。
核心定量部件	微量天平重量传感器的精度通常比压力传感器的精度高1-2个数量级。	压力传感器千分之一的读数精度是压力传感器的**精度，但相对微量天平的读数精度较低。
主要吸附质种类	有机蒸气、水蒸气、气体。定量方式不依赖于理想气体状态方程，只依赖于重量变化，故不仅可以测试气体吸附，更在蒸气类吸附质方面具有了先天性优势。	气体由于理想气体状态方程对于蒸气的定量范围窄，误差较大，所以容量法只适合进行气体定量，对与理想气体相差较大的蒸气，其定量误差较大。
吸附动力学分析	可以可得到等压吸附速度数据，可进行气体、蒸气的吸附动力学分析、水活度分析等。	不可以由于是根据吸附前后压力变化来定量，所以无法得到等压吸附速度数据，无法进行吸附动力学分析，只能给出变压吸附速度曲线。
脱气预处理	可以获得脱气预处理过程中的温度、重量、时间三者之间的关系的“热重”曲线，可准确获知样品是否恒重，从而得知是否处理“干净”。	只能根据经验设定一定的脱气时间，具体样品是否脱气“干净”，无法获知。（一般采取在允许条件下的尽量增长脱气时间，采用降低效率的方式来保证脱气效果。）
是否测试温区分布	否直接称重，定量与温度区域无关，误差因素小。	是由于需要知道各个温区内的“剩余”气体量后才能知道样品的吸附量，所以需测试温区分布，具有较多误差引入源。

重量法蒸气吸附仪器中“真空法”与“动态法”区别：

关键指标	真空法	动态法
方法简介	将吸附剂样品处在真空环境中，让吸附质蒸气挥发进入该真空系统并控制在指定分压P/P0下，连续获取时间-重量的数据，直至吸附平衡；此过程中，样品先是处在真空环境中，吸附质蒸气不是流动的，是“静态”的被吸附的，故也叫“静态法”或“真空法”蒸气吸附。真空重量法，是理想的物理吸附分析方法，功能强。无需载气，无载气对吸附过程影响的因素。数据可靠度高，是研究级分析仪器；该方法较“动态法”出现较晚，技术要求点高。	将吸附剂样品处在有流动载气平衡的常压环境中，使载气和吸附质蒸气的混合气体流过样品，连续获取时间-重量的数据，直至吸附平衡；此过程中，吸附质蒸气是“动态”流动的，所以叫“动态法”蒸气吸附。动态重量法，应用较早，由早期研究人员自建的“天平+恒温恒湿箱”的方式发展而来，可以较简单的方式获得重量法蒸气吸附数据，由于仪器无需真空系统，仪器构造简单，成为了早期蒸气吸附行业常用方法，并被沿用至今。
样品预处理	“真空脱气”方式，效率高通过“加热、抽真空”的方式去除待测样品表面的水分、空气等“杂质”气体；这种预处理方式叫做“脱气”；由于可以加热真空脱气，对于吸附能力强的样品，如微孔材料、分子筛、活性炭等大比表面样品，处理效果优秀，预处理温度可以高达400℃，处理完样品不存在二次污染的问题；样品表面处理“干净”，是正确的测试数据的基础。	“常压吹扫”方式，效率低通过“加热、并让干燥载气吹过待测样品”的方式对样品进行预处理，这种预处理方式叫做“吹扫”；通过载气吹扫的方式的方式预处理样品；预处理温度**在200℃附近，对于微孔中水分等气体杂质难以去除；若采用真空烘箱烘干的辅助方式，由于不具有防抽飞方式，易使样品飞扬；且处理后装样时，样品再次接触空气，处理效果降低。样品预处理不“干净”，正确的测试结果则没有保证。
进蒸气方式	样品经过加热真空脱气后，样品室处于真空环境中，蒸气吸附质由试剂管中的液态，蒸发至样品室变为蒸气，被样品吸附；P/P0分压控制通过控制蒸气压力的方式来实现。该方式分压控制精确度高（误差小于0.1%），分压控制范围宽（0~99%）；	样品处于常压环境，载气携带蒸气吸附质动态流过样品，被样品吸附；P/P0分压控制通过控制载气和蒸气的比例来实现。该方式分压控制精度相对低（误差1%），分压控制范围窄（2~90%）；

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