2002年，贝克曼库尔特生命科学推出第一台Vi-CELL全自动细胞计数仪。在当时实验室仍普遍依赖血球计数板进行手动细胞计数的背景下，Vi-CELL通过全自动台盼蓝染色与成像分析技术，将原本依赖人工经验的操作流程转化为标准化的自动检测流程，大幅降低人为误差，使细胞计数从“人工操作”迈向标准化与自动化的新阶段。
二十多年来，随着生物医药从传统疫苗到单抗、从重组蛋白到细胞基因治疗（CGT）的蓬勃发展，Vi-CELL系列持续为全球科研机构与生物制药企业提供可靠的细胞健康数据支持，成为生物工艺关键质量决策的重要工具之一。
今天，这一经典平台迎来了新的里程碑。作为贝克曼库尔特生命科学本土化战略的重要组成部分，我们正式宣布：
Vi-CELL BLU
全自动细胞计数与活率分析仪
（本土化生产版）正式上市
这不仅标志着经典细胞计数平台在中国实现本地制造落地，也意味着我们将全球验证的技术标准与中国智造的制造与服务能力进一步深度融合，为中国生物医药客户提供更稳定的供应、更高效的交付以及更贴近的本土服务。
为什么选择Vi-CELL BLU？——生物工艺关键质量决策的可靠支持
在单抗、重组蛋白、疫苗、细胞治疗和基因治疗领域，每一个工艺决策都依赖于准确可靠的细胞健康数据。Vi-CELL BLU早已成为国际通用的生物工艺关键质量决策支持系统：
全自动标准化：台盼蓝染色结合CMOS成像技术，全程自动化处理，彻底消除人为操作误差。
卓越性能表现：浓度检测CV≤5%（≥2.0×10⁶细胞/mL），确保跨设备数据一致性。
极致效率：样品处理仅需130秒，单次样品用量低至200 μL，24位转盘或96深孔板灵活进样。
合规无忧：内置21 CFR Part 11合规性工具，审计追踪、电子签名、安全用户管理一应俱全。
“结果的可重复性和稳健性对每一个决策过程都至关重要。”
覆盖生物制药全生命周期的细胞质控平台Vi-CELL BLU以经过全球验证的技术平台，结合本土化生产带来的供应链安全与成本优势，为中国生物制药企业提供从研发到GMP放行的全周期细胞质控保障，是确保工艺稳健、合规高效、风险可控的必要投资。依托全球验证的技术平台，Vi-CELL BLU为中国生物制药企业提供从研发到商业化生产的全流程细胞健康数据支持。
早期研发：克隆筛选、细胞系构建中的密度与活率监测。
上游工艺：细胞培养放大、培养基优化过程中的质量控制。
分析开发：理化性质与生物学活性研究的标准化平台。
GMP生产：从收获到制剂的全程细胞健康数据追溯。
本土智造，全球标准
Vi-CELL BLU的本土化生产并非简单的“生产地点变化”，而是在保持全球品质标准的基础上，依托经过全球验证的技术平台，叠加本土化带来的供应链安全与成本优势，为中国生物制药企业提供从研发到GMP放行的全周期细胞质控保障。
供应链安全：本土化生产确保关键设备稳定供应，无惧国际物流波动。
成本优化：在保持进口品质的同时，提供更优的性价比和更短的交付周期。
服务升级：本土技术团队提供从IQ/OQ验证到预防性维护的快速响应服务。
Vi-CELL BLU的本土化，是我们“在中国，为中国”战略的重要一步。未来，我们将继续引进全球先进技术，深化本土制造能力，与中国生物医药产业共同成长，推动生命科学研究与生物制造新的发展。
关于贝克曼库尔特生命科学
贝克曼库尔特生命科学一直致力于改善全世界人类的健康。我们提供的创新解决方案，帮助研究人员和生物制药企业加速科学发现、提高实验室效率、提升质量控制水平。
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