已知一定范围孔（例如2nm~300nm）的总孔体积和总内表面积，假设这是同一种尺寸的孔，根据孔体积、内表面积、孔径的几何关系，算出孔径，对于圆柱孔，

 BJH吸附平均孔径：由BJH吸附累积总孔体积与BJH吸附累积总孔内表面积计算得到的平均孔径，有孔径的上、下限；对于圆柱孔，D=4V/S, 

 在介孔分析中，通过测定每一个压力增量下的吸附量，根据这个很小的压力区间可以计算得到一个平均孔径（用Kilven、Helsay方程），然后把吸附的氮气

 一般认为，氮吸附法孔径分析的极限范围是0.35~500nm，小于0.35nm，氮分子已经进不去，而且更小的孔已无实际意义，而500nm的孔对应的相对

在微孔的情况下，孔壁间的相互作用势能相互重叠，微孔中的吸附比介孔大，因此在相对压力＜0.01时就会发生微孔中的填充，孔径在0.5~1nm的孔甚至在相对压力10-

HK和SF法推出了由微孔样品等温吸附线计算有效孔径分布的半经验分析方法，分别用于氮/碳（狭缝）及氩/沸石 （圆柱孔）系统，他们解决了微孔填充压力与孔径

 非定域密度函数(NLDFT)和蒙特卡洛计算机模拟技术更加准确地提供了在狭窄孔中的流体结构。密度分布图指出，在一个楔形介孔中共存着气态流体和液态流体。

 微孔材料典型的吸附曲线如图所示： 其特点是，在压力很低时，吸附量迅速上升，当相对压力超过0.1后，吸附量增加很缓慢，如果材料中同时还有大孔

等温吸附曲线的最高点，决定了大孔分析的上限，例如P/Po=0.98时，孔径测定的最大值是50nm，P/Po达到0.995时，孔径测定的最大值到400nm，孔径上

静态氮吸附比表面积及孔径分析仪是一个密闭的真空系统，通过吸附质的绝对压力控制吸附压力，真空度是重要的，首先真空度高是微孔测试的必要条件，其次真空条件是脱气处理的