2026(沈阳)制药行业质量控制技术大会暨展览会，7月9日在沈阳龙之梦大都汇酒店举办，本次大会以“质量第一、安全至上”为核心导向，汇聚药监领域专家、药企质量负责人与检验技术骨干，围绕新修订《药品管理法实施条例》落地、药品质量控制实验室数据可靠性、制药用水合规检查等行业核心议题展开深度研讨，为全行业搭建起政策解读、技术交流与方案对接的专业平台。作为国内颗粒表征领域的领军企业，珠海欧美克仪器有限公司携全系列制药行业专用粒度检测解决方案亮相本次展会，凭借精准的技术适配性与合规化的产品设计，成为现场备受关注的焦点。

在本次大会的技术展示区，欧美克重点展出了多款针对制药行业痛点定制的核心产品。其中，Topsizer干湿二合一激光粒度分析仪凭借多进样器可选的灵活配置，吸引了众多参会嘉宾驻足咨询：针对水溶性原料药可选用耐腐蚀进样器实现有机介质测试，针对珍贵微量样品可搭配微量循环进样器减少样品损耗，针对大批量质检场景则可配置自动化进样器提升检测效率，完美适配从原料药、药用辅料到制剂粉体的全场景粒度检测需求。同时亮相的NS-180Z Plus/Pro纳米粒度及电位分析仪，集成动态光散射、电泳光散射与静态光散射三大核心技术，依托优化的非侵入背散射光学设计与恒流模式M3-PALS技术，可精准完成纳米级药物颗粒的粒径、Zeta电位与分子量测量，为纳米制剂、脂质体等创新药物的研发与质控提供可靠数据支撑。

展会现场，欧美克技术团队与参会药企代表展开了深入交流，结合2025版《中国药典》对颗粒表征的最新要求，针对药学变更中的粒度数据一致性、粉体流动性对制剂溶出度的影响等实际问题，分享了成熟的检测方法与合规落地经验。不少到访客户表示，欧美克的颗粒表征产品矩阵覆盖了从微米到纳米级的全量程检测需求，且全系列产品均支持符合GMP要求的审计追踪、权限管理与电子签名功能，能够充分满足制药企业从研发、中试到量产全流程的质量控制合规需求。

作为英国思百吉集团旗下马尔文帕纳科成员企业，珠海欧美克深耕颗粒表征领域三十余年，始终结合全球先进技术平台与本土行业需求，持续为制药行业打造专业、高效、合规的检测解决方案。未来，欧美克也将持续紧跟制药行业监管政策与技术创新趋势，以更完善的产品布局、更深度的技术服务，助力药企筑牢药品质量安全防线，为医药产业的高质量发展注入源源不断的技术动力。（图片来源：欧美克 李宏成）